新药研发再传捷报|康臣药业1类新药SK-09获FDA临床研究许可
发布日期:2025-11-01 浏览次数:42次
近日,康臣药业拟用于足细胞损伤相关肾脏病靶向治疗的SK-09新药临床研究申请(IND)获得美国食品药品监督管理局(FDA)准予。继9月初 SK-08 IND获FDA批准后,康臣药业在肾病领域新药研发全球化布局上再攀新高、取得重大进展,有力彰显公司雄厚的研发实力与坚定的创新决心。
关于SK-09
SK-09是一款新型高选择性TRPC5(瞬时受体电位阳离子通道亚家族C成员5)抑制剂。TRPC5高表达于肾小球足细胞,过度激活会导致足细胞骨架重构和脱落,破坏肾小球滤过屏障,与蛋白尿形成和肾小球硬化密切相关。临床前研究显示,SK-09精准靶向足细胞损伤关键通路—TRPC5-RAC1,可降低尿蛋白、改善足细胞功能,延缓肾功能恶化,且安全性及耐受性良好。
Science. 2017 Dec 8;358(6368):1256-1257.
足细胞损伤相关肾脏病
足细胞是肾小球滤过屏障的核心组成部分,其结构与功能受损可导致多种肾脏病,包括局灶节段性肾小球硬化、微小病变肾病、膜性肾病、糖尿病肾病等¹-²,患者常出现大量蛋白尿甚至肾病综合征³,并逐渐进展为终末肾病,生命健康受到严重威胁。
目前,全球范围内尚无靶向足细胞保护的药物获批上市,SK-09片的研发将为足细胞损伤相关肾脏病患者带来新的治疗希望。
参考资料:
1. Conti G, et al. J Nephrol, 2018, 31(3):411-415.
2. Xie Y, et al. Adv Sci (Weinh). 2024 May;11(19):e2308378.
3. Colucci M, et al. Pediatr Nephrol, 2018, 33(4):573-584.



